Autors NORA YANG|Atjaunināts: 2024-10-10
Kad dokumentārā autorizācija tiek apstrādāta, lai atbilstu medicīniskās reģistrācijas, vides aizsardzības un citām atbilstošām vadības prasībām, tiek pabeigta mūsu palīgmateriālu un detaļu (gan PVC, gan silikona sēriju) lielapjoma ražošanas gatavība, un tā tiks uzsākta oktobra beigās.
Lūdzu, atrodiet vairāk:
Tīmeklis:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B vietne:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicīnasražošana #medicīnaspalīgmateriāli #medicalvienreizējie #OEM #ODM #DFM
