Autors NORA YANG|Atjaunināts: 2025-06-17
ISO 13485 ir pieejams, savukārt FDA ir jābūt gatavam 2025. gada oktobrī un CE nākamajā gadā. Grafiks atpaliek, nekā mēs plānojām iepriekš jaunajai rūpnīcai. Montāžas iekārtu nodošana un OEM/ODM ražošana būtu mūsu galvenais darbs pirms CE dokumentu saņemšanas, un mēs soli pa solim darīsim to, kas nepieciešams, lai augtu.
Lūdzu, atrodiet vairāk:
Tīmeklis:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B vietne:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicalierice #medicaloem #anesthesia #urology #medicalsupply #sertifiedkateter #medicalplanning
